Farmasulin: vurderinger av søknaden, instruksjoner for stoffet

Farmasulin er et middel med en utprøvd hypoglykemisk effekt. Produktet inneholder insulin - et hormon som normaliserer glukosemetabolismen. I tillegg til å regulere metabolismen påvirker insulin de anti-katabolske og anabole prosesser som forekommer i vev.

Insulin forbedrer syntese av glyserol, glykogen, fettsyrer og proteiner i muskelvev. Det forbedrer absorpsjonen av aminosyrer og senker katabolisme, glykogenolyse, lipolyse, ketogenese og ikke-glykogenese av aminosyrer og proteiner.

Farmasulin n - et hurtigvirkende legemiddel som inneholder humant insulin, som ble oppnådd ved rekombinant DNA. Den terapeutiske effekten oppstår 30 minutter etter administrering av legemidlet, mens effektens varighet er 5-7 timer. Og maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1 - 3 timer etter administrering av legemiddel.

Etter at stoffet er påført, oppstår toppet av plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet etter 2 til 8 timer. Den terapeutiske effekten oppnås innen 1 time etter administrering av stoffet, og effekten er maksimalt 24 timer.

Ved bruk av farmasulin N 30/70, oppnås den terapeutiske effekten på 30-60 minutter, og maksimal varighet er 15 timer, selv om det i noen pasienter varer en hel dag. Toppet av plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet oppnås etter 1 til 8,5 timer etter injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Farmasulin n brukes til å behandle personer som har diabetesdiagnose, i tilfelle når insulin er nødvendig for å stabilisere blodsukkerhastigheten. Dette legemidlet er ofte foreskrevet for den første behandlingen av insulinavhengige diabetikere og for behandling av gravide kvinner som lider av diabetes.

Vær oppmerksom på! Legemidlet H 30/70 og H NP er foreskrevet for type 1 og 2 diabetes med et ineffektivt diett og en liten effekt av hypoglykemiske legemidler.

Søknadsmetoder

Farmasulin n:

Verktøyet injiseres subkutant og intravenøst. Videre kan den administreres intramuskulært, men de to første metodene brukes oftest. Dosering og hyppighet av administrasjon setter legen, med tanke på de enkelte pasientens individuelle behov.

Under huden er det injisert i magen, skulderen, baken eller lårene. Samtidig er det umulig å injisere hele tiden på ett sted (ikke mer enn 1 gang i 30 dager). Stedet der injeksjonen ble gjort, bør ikke gnides, også under injeksjon er det nødvendig å sikre at løsningen ikke kommer inn i karene.

Væske til injeksjoner i blekkpatroner brukes med en spesiell sprøytepenn, merket "CE". Du kan bare bruke en ren løsning som ikke har farge og urenheter.

Hvis det er behov for å introdusere flere insulinholdige stoffer samtidig, utføres prosedyren ved hjelp av ulike sprøytepenner. Metoder for å lade patronen er beskrevet i instruksjonene som er vedlagt pennen.

For innføring av løsningen inneholdt i hetteglassene, brukes sprøyter, skal deres opplæring svare til typen insulin. For å holde stoffet H, anbefales det å bruke insulin sprøyter av samme type og produsent siden Bruk av andre sprøyter kan forårsake feil dosering.

Du kan bare bruke en fargeløs, ren løsning som ikke inneholder urenheter. Det er ønskelig at temperaturen av stoffet korresponderer med romtemperatur.

Det er viktig! Injeksjon må gjøres i desinfiserte forhold.

For å lage en injeksjon trekker den først luft inn i sprøyten til nivået av ønsket dose av løsningen, og deretter setter nålen inn i hetteglasset og luften slippes ut. Etter at hetteglasset skal vendes opp ned og samle inn ønsket mengde insulin. Hvis det er nødvendig å administrere ulike typer insulin, brukes en separat nål og sprøyte for hver type.

Farmasulin H 30/70 og Farmasulin H NP

Formalin H 30/70 er en forbindelse av løsninger av NP NP og N. Mediet gir deg mulighet til å legge inn forskjellige typer insulin uten selvbehandling av insulinformuleringer.

Den blandede oppløsningen injiseres subkutant og observerer alle nødvendige aseptiske tiltak. Injeksjonen er gjort i magen, skulderen, låret eller skytten. I slike tilfeller må injeksjonsstedet endres kontinuerlig.

Det er viktig! Det må tas hensyn til at injeksjonen ikke kommer inn i det vaskulære hulrommet under injeksjon.

Du kan bare bruke en ren, fargeløs løsning som ikke inneholder urenheter og nedbør. Før du bruker flasken, må du gni den litt i hendene, men du bør ikke riste den, fordi skum dannes, og dette vil føre til vanskeligheter ved oppringing av den nødvendige dose.

Det anbefales å bruke sprøyter med en oppskrift som svarer til insulindosen. Intervallet mellom administrasjon av stoffet og forbruket av mat bør ikke være mer enn 1 time for en løsning av H NP og ikke mer enn en halv time for verktøyet H 30/70.

Det er viktig! Under bruk av legemidlet må man følge en streng diett.

For å etablere doseringen er det nødvendig å ta hensyn til graden av glykosuri og glykemi i 24 timer og for å kontrollere glykemidindekset på tom mage.

For å samle oppløsningen i sprøyten, er det først nødvendig å tegne luft til det merket som bestemmer ønsket dose. Deretter setter nålen inn i hetteglasset, og luften slippes ut. Etter at ampullen er skrudd opp og det nødvendige volumet av løsningen er samlet.

Sprøyt opp suspensjonen i huden mellom fingrene, og nålen skal settes inn i en vinkel på 45 grader. For at insulinet ikke skal utløpe, skal umiddelbart etter injeksjonen det stedet der nålmerket er igjen, presses litt.

Vær oppmerksom på! Bytte utløsningsform, type og fast insulin må nødvendigvis samordnes med legen din.

Bivirkninger

Under behandling med narkotika er hypoglykemi den vanligste bivirkningen. En slik komplikasjon fører til bevisstløshet og til og med døden.

Hypoglykemi utvikler ofte på grunn av:

  • underernæring;
  • insulin overdose;
  • sterk fysisk anstrengelse;
  • drikker alkoholholdige drikkevarer.

For å unngå bivirkninger må en diabetiker holde seg til riktig diett og følge en klar dose av legemidlet, etablert av den behandlende legen.

Også med langvarig bruk av stoffet kan det føre til utvikling av:

  1. atrofi av subkutant fett på injeksjonsstedet;
  2. hypertrofi av det subkutane fettlaget på injeksjonsstedet;
  3. insulinresistens;
  4. overfølsomhet;
  5. systemiske reaksjoner i form av hypotensjon
  6. elveblest;
  7. bronkospasme;
  8. hyperhidrosis.

I tilfelle komplikasjoner, bør du umiddelbart kontakte en spesialist, fordi noen av effektene krever utskifting av legemidlet og en restorativ behandling.

Kontra

Legemidlet bør ikke foreskrives til pasienter som har økt følsomhet overfor komponentene i verktøyet. Også, verktøyet er ikke anbefalt for bruk i nærvær av hypoglykemi.

Pasienter med avansert, langvarig diabetes, pasienter som får betablokkere og pasienter med diabetisk nevropati, bør brukes med stor forsiktighet. Faktisk, hos en person som er i en av disse tilstandene, kan symptomene på hypoglykemi endres eller ikke tydelig uttrykkes.

I tilfelle av akutte former for sykdommer, i tilfelle brudd på binyrene, skjoldbruskkjertelen, hypofysen og nyrene, bør du konsultere legen angående dosen av legemidlet. Tross alt, kan disse komplikasjonene føre til behovet for å justere mengden insulin.

I visse tilfeller er bruk av farmasulin til behandling av nyfødte tillatt.

Vær oppmerksom på! Ved kjøring av et kjøretøy og andre mekanismer under behandling med farmasulin, må det tas hensyn.

Graviditet og amming

Gravide kvinner kan bruke farmasulin, men samtidig bør insulindosen velges så riktig som mulig. Tross alt, under amming og graviditet, kan insulinbehovet endres.

Derfor bør en kvinne konsultere en lege før planlegging, tid og etter graviditet.

Vær oppmerksom på! Under graviditeten må du hele tiden overvåke konsentrasjonen av sukker i blodet.

Drug interaksjon

Den terapeutiske effekten kan reduseres dersom farmasulin tas sammen med:

  1. p-piller;
  2. skjoldbrusk medisinering;
  3. hydantoin;
  4. orale prevensjonsmidler;
  5. diuretika;
  6. glukokortikosteroidpreparater;
  7. heparin;
  8. litiumpreparater;
  9. beta 2-adrenoreceptoragonister.

Insulinbehovet reduseres ved kombinert bruk av farmasulin med:

  • antidiabetiske perorale legemidler;
  • etylalkohol;
  • fenylbutazon;
  • salitsitami;
  • cyklofosfamid;
  • monoaminoxidaseinhibitorer;
  • anabole steroider;
  • sulfa narkotika;
  • strophanthin K;
  • angiotensin enzym inhibitorer;
  • clofibrate;
  • beta adrenerge reseptor blokkere;
  • tetracyklin;
  • oktreotid.

overdose

Overdosering av farmasulin kan føre til alvorlig hypoglykemi. Overdosering bidrar også til forekomsten av komplikasjoner dersom pasienten er underernæret eller overbelastet kroppen med sportsbelastninger. Videre kan insulinbehovet reduseres, slik at en overdose utvikler seg selv etter bruk av vanlig dose insulin.

Også i tilfelle av en overdose av insulin, noen ganger er det hyperhidrose, tremor, eller til og med besvimelse. Videre er i slike tilfeller kontraindisert oral glukose (søte drikkevarer).

I tilfelle av alvorlig overdose, administreres 40% glukose til pasienten, eller intramuskulært administreres 1 mg glukogen. Hvis denne terapien ikke hjalp, for å forhindre hevelse i hjernen, administreres pasienten glukokortikosteroider eller mannitol.

Utgivelsesskjema

Farmasulin, beregnet til parenteral bruk, er produsert:

  • i emballasje laget av papp (1 flaske eller);
  • i glassflasker (fra 5 til 10 ml);
  • i en pakke kartong (5 kassetter plassert i en konturbeholder);
  • i glasspatroner (3 ml).

Vilkår for lagring

Legemiddel farmasulin må oppbevares i maksimalt 2 år ved en temperatur på 2 - 8 ° C. Etter at medisinpakken er åpnet, skal hetteglassene, kassetter eller oppløsninger oppbevares ved vanlig romtemperatur. I dette tilfellet er det umulig for forberedelsen å få direkte sollys.

Det er viktig! Etter søknadens start kan farmasulin oppbevares i minst 28 dager.

Hvis suspensjonen oppstår uklarhet eller nedbør, er et slikt verktøy forbudt.

Farmasulin N 30/70

Produsent: JSC "Farmak" Ukraina

ATC-kode: А10АD01

Frigivelsesform: Flytende doseringsformer. Suspensjon til injeksjon.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: human insulin;

1 ml suspensjon, som består av en oppløsning av humaninsulin 30% og en suspensjon av human isofaninsulin 70%, inneholder human insulin (human biosyntetisk insulin, DNA rekombinant) 100 IE;

hjelpestoffer: metakresol; glycerol; flytende fenol; protaminsulfat; dinatriumhydrogenfosfatheptahydrat (natriumfosfatdibasisk, heptahydrat); sink oksid; fortynnet saltsyre eller natriumhydroksydoppløsning; vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Den viktigste effekten av insulin er å regulere glukosemetabolismen. I tillegg påvirker insulin noen anabole og antikataboliske prosesser i forskjellige vev. Muskelvev slik virkning omfatter økt syntese av glykogen, fettsyre, glycerol og proteiner, så vel som øket aminosyre-absorpsjon og dempning glykogenolyse neoglyukogeneza, ketogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og delesjon av aminosyrer.

Farmakokinetikk. Фармасулин® Н 30/70 - insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Фармасулин® N 30/70 er et preparat av humant insulin, oppnådd ved rekombinant DNA-teknologi. Insulin farmakokinetikk reflekterer ikke hormonets metabolske aktivitet.

Virkningen av effekten - etter 30 minutter - 1 time etter administrering. Maksimal konsentrasjon og terapeutisk effekt blir observert mellom 1 og 8,5 timer etter injeksjon. Varigheten av den hypoglykemiske effekten er 14-15 timer, noen ganger - 24 timer.

Under toksikologiske studier ble det ikke identifisert alvorlige konsekvenser knyttet til bruk av stoffet.

Hovedfysisk-kjemiske egenskaper: hvit suspensjon, som ved oppgjør er delt inn i et hvitt bunnfall og en fargeløs eller nesten fargeløs supernatant. Ved risting blir bunnfallet lett suspendert.

Uforlikelighet. Bland ikke Farmasulin® H 30/70 med insulin fra andre produsenter og med insulin av animalsk opprinnelse.

Indikasjoner for bruk:

Behandling av diabetikere som trenger insulin som et middel for å opprettholde normale blodsukkernivåer. Фармасулин® Н 30/70 er også indikert som en agent for den første stabiliseringen av tilstanden til en pasient med diabetes mellitus og for behandling av gravide kvinner med diabetes mellitus.

Dosering og administrasjon:

Doser og tidspunkt for innføring er fastsatt av legen, og tar hensyn til de enkelte pasientens individuelle behov.

Фармасулин® Н 30/70 injiseres subkutant.

Фармасулин® N 30/70 det er umulig å gå intravenøst!

Фармасулин® Н 30/70 kan administreres intramuskulært, selv om denne administreringsveien ikke anbefales.

En subkutan injeksjon er laget i skulder, lår, rumpe eller buk. Injiseringer gjøres på ulike steder i kroppen, slik at injeksjonen på samme sted gjøres ikke mer enn en gang i måneden. Innsetting av en nål i et blodkar bør unngås. Etter introduksjonen av stoffet kan ikke gnides injeksjonsstedet. En detaljert orientering bør gjennomføres med pasienten angående injeksjonsmetoden.

1. Instruksjoner om bruk av stoffet.

Suspensjon for injeksjoner i blekkpatroner på 3 ml må brukes med en skuminjektor som er merket "CE" i samsvar med anbefalingene fra produsenten av skuminjektorer.

Før bruk skal Farmasulin® H 30/70 resuspenderes ved å pumpe patronen mellom palmer 10 ganger og dreie den 180 ° 10 ganger til suspensjonen blir jevnt overskyet eller melkeaktig. Hvis væsken ikke har oppnådd ønsket farge, gjenta operasjonen til innholdet i patronen er grundig blandet. Patronen inneholder en glassperle for å lette blandingen. Ikke skrap patronen skarpt, da dette kan føre til dannelse av skum og vil forstyrre nøyaktig dosemåling. Regelmessig kontrollere utseendet av innholdet i patronen og ikke bruker det, hvis suspensjonen inneholder flak eller partikler hvis den hvite stokken til bunnen eller veggen av patronen, og gjør dermed glass ugjennomsiktig.

For å lade patronen i penninjektoren, fest nålen og insulininjeksjonen, se produsenten av penninjektoren for insulininjeksjon.

Patroner er ikke ment å blandes med andre insuliner.

Tomme kassetter kan ikke gjenbrukes.

Det er nødvendig å regelmessig sjekke utseendet på flaskenes innhold og ikke bruke stoffet dersom suspensjonen etter risting inneholder flak, eller hvis hvite partikler holder seg til bunnen eller veggene på flasken, noe som danner effekten av et frostfritt mønster.

En insulinsprøyte brukes, hvor avgangen tilsvarer dosen av insulin som brukes. Det er nødvendig å bruke en sprøyte av samme type og merke. Utilstrekkelig oppmerksomhet ved bruk av sprøyte kan føre til feil dosering av insulin.

1) Umiddelbart før injeksjonen rulles hetteglasset med insulinsuspensjonen mellom palmer slik at dens turbiditet blir jevnt gjennom hele hetteglassets volum. Ikke rist hetteglasset plutselig, da dette kan føre til dannelse av skum, noe som vil forstyrre nøyaktig dosemåling.

2) Ta insulin fra flasken, piercing stopperen med en steril nål i sprøyten med en stopper som tidligere har blitt gnidd med alkohol. Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

3) Luft trekkes inn i sprøyten til en verdi som tilsvarer den nødvendige dosen insulin, og deretter slippes luft inn i hetteglasset.

4) Sprøyten med hetteglasset er invertert slik at hetteglasset vender opp og ned og den nødvendige dosen av insulin samles inn.

5) Nål trukket ut av flasken. Sprøyten slippes ut fra luften og kontrollerer korrektheten av den oppringte insulindosen.

Når injeksjonen skal følge reglene for asepsis. For å unngå inflammatoriske komplikasjoner må du ikke bruke engangssprøyten.

2. Innføringen av stoffet.

Angi riktig dose insulin som instruert av legen.

Injiseringer utføres i ulike deler av kroppen, slik at injeksjonen på samme sted gjøres ikke mer enn en gang i måneden.

Programfunksjoner:

Enhver erstatning av type eller merke av insulin skal utføres under streng medisinsk tilsyn. Endring i konsentrasjon, merkevare (produsent), type (rask, middels varighet, langtidsvirkende osv.), Type (insulin av animalsk opprinnelse, humant insulin, analog av humant insulin) og / eller fremstillingsmetode (insulin oppnådd ved hjelp av rekombinant teknologi) DNA, i motsetning til animalsk insulin) kan føre til et behov for å endre doseringen.

Dosering ved behandling av pasienter med humant insulin kan avvike fra dosering som brukes ved behandling med insulin av animalsk opprinnelse. Hvis det er behov for dosejustering, kan den utføres fra den første dosen eller innen de første ukene eller månedene.

Hos noen pasienter som hadde hypoglykemiske reaksjoner etter overføring fra insulinregimet av animalsk opprinnelse til humant insulinregimet var de tidlige advarselssymbolene for hypoglykemi mindre uttalt eller forskjellig fra symptomene som tidligere ble observert hos disse pasientene når de ble behandlet med insulin. Hos pasienter med signifikant forbedring av blodglukose (for eksempel på grunn av intensivering av insulinbehandling), kan noen eller ingen av de tidligere tilgjengelige advarselssymbolene for hypoglykemi observeres, som bør rapporteres til pasienten. Tidlige varselssymptomer på hypoglykemi kan også være forskjellig eller mindre uttalt hos pasienter med langvarig diabetes mellitus og diabetisk nevropati, eller hos pasienter som, parallelt med behandlingen, tar andre medisiner, som β-blokkere. Mangel på korrigerende behandling av hypoglykemi eller hyperglykemiske reaksjoner kan føre til tap av bevissthet, koma og død.

Feil dosering eller stopp behandling (spesielt for pasienter med insulinavhengig diabetes) kan føre til hyperglykemi og potensielt dødelig diabetisk ketoacidose.

Behandling med humant insulin kan føre til dannelse av antistoffer, men i lavere konsentrasjoner enn ved bruk av renset insulin av animalsk opprinnelse.

Behovet for insulin varierer betydelig når funksjonene i binyrene, hypofysen, skjoldbruskkjertelen, nyrene eller leveren er svekket.

Insulinbehovet kan også øke under sykdom eller under påvirkning av følelsesmessig stress.

Behovet for å justere dosen kan oppstå ved endring i intensiteten av fysisk anstrengelse eller vanlig diett.

Hvis det foreligger en generell allergisk reaksjon på andre typer insulin i pasientens historie, er dette insulinpreparatet foreskrevet etter å ha fått en negativ intrakutan test.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.

Hypoglykemi kan påvirke konsentrasjon og refleksreaksjoner negativt, det vil si at det er en risikofaktor i situasjoner som krever disse egenskapene, for eksempel når du kjører eller bruker mekaniske enheter.

Pasienter bør informeres om nøyaktig hvilke forholdsregler som bør tas før du kjører for å unngå hypoglykemi, spesielt hvis tidlig varsels tegn på hypoglykemi er fraværende eller implisitt, eller hvis hypoglykemi forekommer ofte. I slike tilfeller må du ikke kjøre bil.

Bivirkninger:

Hypoglykemi er den vanligste bivirkningen av insulinbehandling hos pasienter med diabetes. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og - i noen ekstreme tilfeller - død. Data om hyppighet av hypoglykemi er ikke gitt, siden hypoglykemi er forbundet med både insulindose og andre faktorer, for eksempel: pasientens diett og nivå av fysisk aktivitet.

Lokale allergiske reaksjoner kan forekomme ofte (> 1/100, 1/1000,

Farmasulin N 30/70 analoger

Denne siden inneholder en liste over alle analoger av Pharmasulin N 30/70 når det gjelder sammensetning og indikasjoner. En liste over billige analoger, så vel som du kan sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen Farmasulin N 30/70: Humulin M3
  • Den mest populære analog Farmasulin N 30/70: Humalog Mix
  • ATC-klassifisering: Insulin (human)
  • Aktive ingredienser / sammensetning: humant insulin

Billige kolleger Farmasulin N 30/70

Ved beregning av kostnaden for billige analoger, Pharmamaslin N 30/70, ble det tatt hensyn til minimumsprisen som ble funnet i prislister fra apotek.

Populære analoger Pharmasulin N 30/70

Denne listen over stoffanaloger er basert på statistikk over de mest etterspurte stoffene.

Alle analoger Pharmasulin N 30/70

Analoger av sammensetning og indikasjoner

Ovennevnte liste over analoger av legemidler, der substituttene Pharmasulin N 30/70 er angitt, er det mest hensiktsmessige, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfaller i indikasjonene for bruk

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Ulike sammensetning, kan sammenfalle i henhold til indikasjoner og anvendelsesmetode.

Hvordan finne en billig tilsvarende dyr medisin?

For å finne en billig analog av et stoff, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig til de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. De aktive ingrediensene i legemidlet er de samme og vil indikere at stoffet er synonymt med et medikament som er farmasøytisk ekvivalent eller et farmasøytisk alternativ. Men ikke glem de inaktive komponentene til lignende stoffer som kan påvirke sikkerhet og effekt. Ikke glem råd fra leger, selvbehandling kan skade helsen din, så kontakt alltid lege før du bruker medisin.

Farmasulin N 30/70 pris

På nettstedene nedenfor finner du prisene for Farmasulin N 30/70 og finner ut om tilgjengeligheten på apoteket i nærheten

  • Farmasulin N 30/70 pris i Russland
  • Farmasulin N 30/70 pris i Ukraina
  • Farmasulin N 30/70 pris Kasakhstan
All informasjon presenteres kun til informasjonsformål og er ikke en grunn til selvoppskrift eller erstatning av legemidler.

Farmasulin h 30/70

Generell informasjon

Om stoffet:

Farmasulin - et stoff med en utprøvd hypoglykemisk effekt.

Indikasjoner og dosering:

Farmasulin N 30/70 brukes til behandling av pasienter med diabetes mellitus av den første typen, samt pasienter med diabetes mellitus av den andre typen, i tilfelle utilstrekkelig effektivitet av dietten og orale hypoglykemiske midler.

Farmasulin N 30/70 er en ferdig blanding av løsninger av Phymasulin N og Farmasulin H NP, som gjør at du kan gå inn i forskjellige insuliner uten å benytte deg av det uavhengige preparatet av insulinblandinger.

Pharmamasulin H 30/70 administreres subkutant i samsvar med regler for asepsis. En subkutan injeksjon gjøres i skulderen, rumpen, låret eller magen, men det bør tas hensyn til at på samme injeksjonssted ikke skal gjøres mer enn en gang i måneden. Det er nødvendig å unngå berøring av oppløsning i et fartøy under en injeksjon. Det er lov å bruke kun løsningen, der etter risting ikke påvises flak eller sediment på væskens vegger. Før innledningen skal riste flasken i hendene til dannelsen av en likevektsoppheng. Det er forbudt å riste flasken, da dette kan føre til dannelse av skum og vanskeligheter med et sett med nøyaktige doser. Bruk bare sprøyter med en pasient som er egnet til insulindosen. Intervallet mellom innføringen av stoffet og matinntaket bør ikke være mer enn 30 minutter for stoffet Farmasulin H 30/70.

Farmasulin bør i løpet av brukstiden av legemidlet følge en diett.

For å bestemme dosen bør man ta hensyn til nivået av glykemi og glykosuri i løpet av dagen og nivået av fastende glukose.

For å sette suspensjonen i sprøyten må du først trekke luft inn i sprøyten til det nivået som bestemmer den nødvendige dosen, deretter sett nålen inn i hetteglasset og slipp ut luften. Deretter snu hetteglasset opp ned og saml inn den nødvendige suspensjonen.

Farmakulin skal injiseres ved å holde huden i en brett mellom fingrene og sette nålen i en 45 grader vinkel. For å forhindre insulin i å strømme ut, etter injeksjon av suspensjonen, bør injeksjonsstedet presses lett. Det er forbudt å gni insulin injeksjonssted.

Enhver erstatning, inkludert form for utløsning, merke og type insulin, krever overvåkning av den behandlende legen.

overdose:

Bruk av overdreven doser av legemidlet Farmasulin kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi. Utviklingen av overdosering kan også skyldes endringer i kosthold og mosjon, behovet for insulin kan reduseres og overdosering vil utvikle seg selv ved bruk av standarddoser av insulin. Når insulinoverdosering oppstår, utvikler pasienter overdreven svette, tremor og bevissthetstap.

Ved overdosering er oral administrering av glukoseoppløsninger (søt te eller sukker) indikert. Med en mer alvorlig form for overdose er intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning eller intramuskulær administrering av 1 mg glukagon indikert. Hvis implementeringen av disse tiltakene er ineffektiv ved alvorlig overdose, administreres mannitol eller glukokortikosteroider for å forhindre utvikling av cerebralt ødem.

Bivirkninger:

I løpet av behandlingsperioden med legemidlet Farmasulin var den hyppigste uønskede effekten hypoglykemi, noe som kan føre til tap av bevissthet og død. Hypoglykemi ble oftest forårsaket av å hoppe over måltider, administrere en høy dose insulin eller over-anstrengelse, samt å drikke alkohol. For å unngå utvikling av hypoglykemi bør du følge anbefalt diett og administrere stoffet strengt i henhold til anbefalingene fra legen.

I tillegg kan det hovedsakelig med langvarig bruk av stoffet Pharmasulin, insulinresistens og atrofi eller hypertrofi av det subkutane fettlaget på injeksjonsstedet utvikles. Det er også mulig utvikling av overfølsomhetsreaksjoner, inkludert systemisk i form av arteriell hypotensjon, bronkospasme, overdreven svette og urtikaria.

Ved utvikling av bivirkninger bør konsultere en lege, ettersom noen av dem kan kreve avskaffelse av stoffet og spesiell behandling.

Kontra:

Farmasulin er ikke foreskrevet for pasienter med kjent overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Farmasulin er forbudt å bruke i hypoglykemi.

Pasienter med lang diabetes, diabetisk nevropati, samt pasienter som får betablokkere, bør bruke legemidlet Farmasulin med forsiktighet, da symptomene på hypoglykemi under slike forhold kan være milde eller endrede.

Du bør konsultere legen din om dosen av legemidlet i utviklingen av dysfunksjonene i binyrene, nyrene, hypofysen og skjoldbruskkjertelen, samt i akutte former for sykdommen, da det i dette tilfellet kan være nødvendig med insulindosejustering.

I pediatrisk praksis av helsehensyn er det lov til å bruke stoffet Farmasulin fra barnets fødselsdato.

Det må tas forsiktighet ved kontroll av potensielt usikre mekanismer og kjøring av bil i perioden med legemiddelbehandling med Farmasulin.

Farmasulin kan brukes til gravide, men det bør tas i betraktning at under graviditeten bør du være særlig oppmerksom på valget av insulindosis, siden i løpet av denne perioden kan behovet for insulin endres. Det anbefales å konsultere en lege når du nærmer deg eller planlegger en graviditet. Plasmaglukosenivået under graviditet bør overvåkes nøye.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Effektiviteten av stoffet Farmasulin kan reduseres når det kombineres med orale prevensiver, skjoldbruskdroger, glukokortikosteroidmedikamenter, beta2-adrenoreceptoragonister, heparin, litiummedikamenter, diuretika, hydantoin, samt antiepileptika.

Det er en reduksjon i behovet for insulin i kombinert bruk av legemidlet Pharmasulin med orale diabetikere; og fenylbutazon.

Sammensetning og egenskaper:

1 ml suspensjon Farmasulin N 30/70 inneholder:

Insulin human biosyntetisk (produsert i henhold til DNA rekombinant teknologi) - 100 IE;

Legemidlet Farmasulin til parenteral bruk, uavhengig av dosering, er produsert i glassflasker med 5 eller 10 ml, i en eskepakke 1 flaske er vedlagt, eller 3 ml hver i glasspatroner, i en eskepakke 5 blekkpatroner i en blisterpakning.

Farmasulin inneholder insulin - et stoff som regulerer glukosemetabolismen. I tillegg til å regulere glukosemetabolismen påvirker insulin også en rekke anabole og antikataboliske prosesser i vev. Insulin forbedrer syntesen av glykogen, glyserol, proteiner og fettsyrer i muskelvev, og øker også absorpsjonen av aminosyrer og reduserer glykogenolyse, ketogenese, neoglukogenese, lipolyse og katabolisme av proteiner og aminosyrer.

Når Farmasulin N 30/70 brukes, utvikles terapeutisk effekt innen 30-60 minutter og varer i 14-15 timer, hos noen pasienter opptil 24 timer. Toppet av plasmakonsentrasjonen av den aktive komponenten blir observert 1-8,5 timer etter administrering.

Farmasulin bør ikke oppbevares mer enn 2 år i rom med temperaturer fra 2 til 8 grader Celsius.

Når du begynner å bruke løsningen fra et hetteglass eller en patron, oppbevares legemidlet Farmasculin ved romtemperatur, beskyttet mot direkte sollys.

Holdbarheten av stoffet etter brukstiden - 28 dager.

Ved forekomst av turbiditet (for oppløsning) eller sediment i form av flak (for suspensjon) er bruk av stoffet forbudt.

Farmasulin N 30/70

lager

dyucha rechovina: insulin human;

1 ml suspensjon, som må lagres ved 30% for 30% og 70% av suspensjonen for 70%, bland 100% av humant biosyntetisk (DNA rekombinant) 100 MO;

ekstra rehovini: metakresol; glіtserin; fenolformasjoner; protaminsulfat; dinatrihydrogenfosfatheptagidrat (natriumfosfat-dobbeltbase, heptagidrat); sink oksid; saltsyre er fortynnet abo rozchin natriyu glycididu; vann for ін'єкцій.

Likarska form

Hovedmaktfaktorene er: suspensjoner for farging, yaks til enhver tid på en annen beleiring og barren abo ganja barbar nadosadov rіdinu. Når shesteruvann-sieges lett suspendert.

Farmakoterapeutisk gruppe

Protidabonechni sobi. Insulina og analoger av korte trio-sanser i kombinasjoner med fornærmelser av midtprøver med dagbøker. ATH kode A10A D01.

Farmakologiske myndigheter

Hovedfokus er på insulin polyuga i den vanlige glukosemetabolismen. I tillegg tilføres insulin på de anabole antibakterielle prosessene og anti-katabolske prosesser i forskjellige vev. I tkaninah m'yazіv til en slik efektіv nalezhat posilennya glіkogenu syntese, fettsyrer, glіtserinu at bіlka og takozh zbіlshennya poglinannya amіnokislot i Svekkelse glіkogenolіzu, neoglyukogenezu, ketogenese, lіpolіzu, katabolіzmu bіlkіv det vidalennya amіnokislot.

Фармасулин ® Н 30/70 - sum_sh til іnsulіnu kort trivalost dії ved combinatsіnіnm midt mellom midt trivalosti dії.

Farmasøytisk farmasøytisk ® H ​​30/70 er en human nsulin_, vei for ytterligere teknologier ved rekombination av rekombinant DNA.

Farmakokinetikk er ikke v_dobrazhaє metabolisk aktivt hormon.

En time satt av Efect Pharmasulin ® N 30/70 - 30 timer etter introduksjonen. Maksimal konsentrasjon av den første og de neste 8,5 årene etter det første møtet. Den trivialitet av en hypogliekemichnogo efektu blir 14-15 gud, din - opp til 24 gud. Den første timen av den toksikologiske dosen ble ikke avslørt av den alvorlige forekomsten av skader forårsaket av stoffet.

Mozhvі varіativnosti i trivalost іnsulіnovoi activenosti abo Сїї intensivnostnі ізних пцієннв. Individuell variabilitet bør legges i forhold som temperaturen, i temperaturen på olje og gass av den fysiske aktiviteten til samfunnet.

Klinik egenskaper

vitnesbyrd

Lіkuvannya hvoryh tsukrovy dabet, formentlig krever іnsulіnu for p_dtrimannya normal pvnya tsukra i blod.

Protipokazannya

Hypoglykemi, følsomhet mot Pharmasulina® N 30/70 og til ekstra medisinoppskrifter, for vinadum vipadkіv zastosovannya desensibіlіzuyukoe-terapi. Prototypen har blitt introdusert internt.

Forhold med den beste lycarzobobami som er avhengig av vzagєmodii

Deak_lіkarski_ sobi vvyvayut på metabolisme av glukose. Lіkarya slіd іnformuvati om hvorvidt yak suputnє lіkuvannya, zdіysnyuvane tid іz zastosuvannyam lyudskogo іnsulіnu.

Om nødvendig bør seierne fra de beste lycarhih-områdene konsulteres med dem.

Hvis du trenger å kunne gjøre det samtidig, er du lisensiert av stoffet i en hyperaktiv, slik som orale prevensjonsmidler, glukokortiko, skjoldbruskhormon veksthormon, danazol, β2-simpatomimetiki (napriklad ritodrin, salbutamol, terbutalin), tіzidi.

Kreves i іnsulіnі Mauger zmenshuvatisya ved razі zastosuvannya lіkarskih preparatіv av gіpoglіkemіchnoyu aktivnіstyu slike Jak oralnі gіpoglіkemіchnі preparater salіtsilati (napriklad atsetilsalіtsilova syre) sulfaantibіotiki, deyakі antidepressiva (іngіbіtori monoamіnoksidazi) deyakі іngіbіtori angіotenzinperetvoryuvalnogo enzym (kaptopril, enalapril), blokkere retseptorіv angіotenzinu II ikke-selektiv β-blokkering av alkohol.

Analoger til somatostatin (octreotid, lanreotid) kan kontrolleres, så jeg løsner behovet for insulin.

Spesiell zasosuvannya

Enten yak zamіna typen abo merkevare іnsulіnu Got vіdbuvatisya pid CUTTING medichnim kontroll. Konsentrere, Brand (Schope) for det rekombinante DNA, for informasjon om insulin av habitatet kan bli konsumert.

Dozuvannya på forskjellige lіkuvannya patsіnntіv mennesker er blant annet mozh vіdrіznyatsya vіd dovuvannya, zasosovuvannogo når lіkuvannі іnsulіnami tvarinnogo pokhozhennya. Ved konservativt forbruk av vanlige doser av slik regulering, er det mulig å utføre vioconuvati i den første dosen ved hjelp av de første hygienemidlene til et hvilket som helst antall personer.

I deyakih patsієntіv Har yakih boule gіpoglіkemіchnі reaktsії pіslya oversatt їh regimer іnsulіnu tvarinnogo pohodzhennya på regimer lyudskogo іnsulіnu, rannі poperedzhuvalnі symptomer gіpoglіkemії viyavilisya Mensch yavnimi abo vіdrіznyayutsya od simptomіv, SSMSC ranіshe sposterіgalisya i Tsikh patsієntіv på lіkuvannі tvarinnim іnsulіnom. Ved betydelige endringer i glukose i blodet (for eksempel i lokalområdet i regionen, i lokalområdet i viruset), kan det ikke være noe svar, men det kan ikke være mulig i den tidlige forbigående symptomatiske sympati, men i de tidlige dager med symptomatisk Tidlig opplevelse

Han hadde blitt abougled av sine reaksjoner, og det virket ikke, hadde ikke blitt koordinert, han kunne bringe sin egen formue, Komi eller abo dødelig, til bakken.

Feil dozuvannya abo prizupinennya lіkuvannya (spesielt Tse stosuєtsya plager på іnsulіnozalezhny dіabet) Mauger prizvesti til gіperglіkemії at potentsіyno dødelig dіabetichnogo ketoacidose.

Når likuvannі lyudskimi іnsulіnom kan produsere produkter av antiktila, hocha і i mindre konsentrasjoner, nіzh y vipadku zostosovannya renset іnsulіnu ryvarnogo pozhenzhennya.

Det er nødvendig å impugnate seg med porushennny funksjonene over vulkansk kjertel, hypofyse, skjoldbruskkjertel eller aboriginal abdominal mangler.

Behov for å ta tak i mzhez zrostat etter en stund med smerter, så du kan komme til å føle deg hjemme.

Krevende regelmessige dosisdoser kan påføres samtidig med intensiteten av narynks fysiske ferdigheter til tygemodus.

Kombinert zasosuvannya pіoglítazonom

Povіdomlyalosya om vipadki sertsevoї nedostatnostі ved kombіnovanomu priyomі pіoglіtazonu av іnsulіnom, spesielt i patsієntіv, SSMSC Mali faktorisering riziku rozvitku sertsevoї nedostatnostі. Denne informasjonen er nødvendig i tilfelle den tildelte kombinasjonen Pharmazulin ® N 30/70 fra pіoglítazonom. For hjernen til denne kombinasjonen er det viktig å spørre om symptomene på symptomer på sykdom, mangel og massakre. Лікування піоглітазоном nødvendig for å fikse ved alvorlige hjertesymptomer.

Zastosuvannya på den tidlige vaginnnosti- abo yearvannya brystet.

Flott er verdien av plenarflaten av glukose i blodene i blodårene, da den er foret med insulin (med de isolerende og ubetydelige former for diabet). Forbrukerne må begynne å bytte for første trimester vagnosti, tross alt for andre gang med andre og tredje trimester. Vi vil gi analfabeter til vaner for alle å se deres egen likaryam om vagnitt abo navírіtnіti.

Pili kontrollerer utviklingen av glukose i blodet i en zagalim leir, helsevesenet er viktig for personer som er syke med barn.

Hos pasienter med diabetes har kvinner et preyodnoyannya shestoyu mozhni viniknuti behov ved regelmessige doser av intsulina ta / abo kharuuvannya diett.

Zdatnіst vplivat på shvyadkіst reaktsі Сї når Keruvannі motor transport abo inshimi mehanіzmami.

Gіpoglіkemіya Mauger vplivati ​​negativt på kontsentratsіyu uwagi at reflektornі reaktsії, tobto Je riziku faktor i situatsіyah scho potrebuyut zgadanih yakostey, napriklad på keruvannі avtomobіlem abo ekspluatuvannі mehanіchnih pristroїv.

Patsієntіv slіd іnformuvati om de yakih sama zapobіzhnih zahodіv neobhіdno vzhivati ​​før keruvannyam avtomobіlem, beboere uniknuti zagostren gіpoglіkemії, zokrema Yakscho rannі poperedzhuvalnі Finn vår gіpoglіkemії vіdsutnі abo ikke yavnі, abo Yakscho zagostrennya gіpoglіkemії traplyayutsya ofte. For slike møbler ikke slår keruvi avtomobіl.

Sposіb zasosuvannya dozi

Doser og administrasjonstimer vil bli brukt for å behandle pasientens hud.

Фармасулін ® N 30/70 inntast pіdshkіrno.

Фармасулін ® Н 30/70 kan ikke administreres internt!

Farmasøytisk ® H ​​30/70 kan angis ved hjelp av interne retningslinjer, som ikke anbefales.

Pіdshkіrnu іn'єktsіyu robiti på skulderen, stigo, med magen buk. Іn'єktsії se i begynnelsen med slike rosrahunkom, schob іn'єktsіyu i en og samme rolle rositi er ikke ofte nіzh 1 time per ms. En unik introduksjon til blodsuffer. Etter at stoffet er introdusert, er det ikke mulig å gni blandingen av stoffet. Med et andre tilfelle, å utføre en ettermontering av strukturen av teknikken til viconannya 'n'єktsіy.

1. Planlegging av stoffet.

Suspenzіyu for іn'єktsіy i 3 ml patroner neobhіdno zastosovuvati s-іn'єktorom skum på penger Har markuvannya Felter merket "CE" zgіdno av rekomendatsіyami virobnika-іn'єktorіv skum.

Før zasosuvannyam stoffet Farmasulіn ® N 30/70 neste resuspenduvatii med en skjerm, flytter patronen mіzh dolonyi 10 ganger som reverserer 180 ° 10 ganger til full suspensjon av dusky dab av melk krem. Yakshche Rídina fikk ikke et blåmerke på lysbildet, og gjenta deretter operasjonen til neste gang du ser patronen. Cartridge_místyat sklyanu bag for sabotasje rozmіshuvannya. Det er ikke mulig å få en blekkpatron, så snart du kan redusere den til en sammenpasset, noe som er nøyaktig for den eksakte tiden. Bytt regelmessig bakovervakt i nærheten av patronen, ikke igorisovuvati yogogo, som suspensjoner, røre brystene eller så lenge delene av kragen holder seg til bunnen av patronen for å rotere skinnene.

Til delerne zaryaditi patron i-іn'єktor skum priєdnati Golko som holder іn'єktsіyu іnsulіnu, for å slіd zvernutisya іnstruktsії virobnika-іn'єktora skum for innføring іnsulіnu.

Patron_ er ikke ment for stuen med det beste insulinet.

Tomme kassetter kan ikke skrives ut igjen.

Det er ikke nødvendig å bytte riktig øyenbryn i flaskens ansikt og ikke se etter preparatet, så snart du føler at suspensjonen av laget eller en del av den hvite kragen holder seg til bunnen av ansiktet, og du kan lage et godt stykke flaske.

Vikoristovuvati sprøyte på penger Har podіlki vіdpovіdayut dozі propisaniem lіkarem іnsulіnu. Bruk en sprøyte av samme type og merke. Uaktsomhet i tilfelle en victorist sprøyte kan reduseres til en hibnogo dozuvannya іnsulіnu.

1) Utover forsiden av flasken av flasken av gresskarens oppheng i midten av flasken, slik at det på hele flasken ble en annen flaske. Du kan ikke rcz strusuvati flaske, ozkіlki tse kan føre til uvorennya pіni, bare for å våge nøyaktig vimіryuvannyu dosi.

2) Sett et insulin fra flasken, med en steril galle sprøyteplugg, tørk den med alkohol. Temperatur er i orden, legger inn hukommelsen til rommet.

3) På sprøyten skal du ringe rundt til merket, akkurat som den riktige dosen av riktig dose, og når du må ta flasken.

4) Samtidig sprøyt flasken med en flaske, skru den over i denne rekkefølgen, flasken skal brenne helt ut og ta den nødvendige dosen av insulin.

5) Golka viveti s flaske. Sprøytespenning med poviritus i perevіritt riktig korrekt dosering.

Når det utføres i samsvar med regler for asepsis. Schob unutilize en enkeltbrent, ikke-vicorisovuvati disponibel sprøyte igjen.

2. Vvedennya stoff.

Sett inn en dose av іnsulіnu zgіdno med vkaz_vkami lіkarya.

Іn'єktsії vikonuvati i rіznі dіlyanki tіla av en slik rozrahunkom, beboere i іn'єktsіyu odne th de samme brønn Sted Robit ikke chastіshe en gang på mіsyats.

Dozuvannya, grafisk introduksjon som kolkost innebærer barn som ligner, vykhodyachi med bestemte forbrukere іv_dpovіdno til hudspesifikke vipadku.

Peredozuvannya

Symptomer. For overdosering av injeksjoner som ikke er spesifikt for en spesifikk oppgave, på grunn av nivået av glukose i blodet, smelter de sammenfoldingen av nærsynthet insulin til kroppens blod, i samme prosess, i samme prosess. Årsaken til at goplіkemії- kan stati overskudd er med et øye på intensiteten til voglevodvіv uglevodіv ірресень фізичії-aktiviteten.

Ved apoglacismens ord, apatisme, samarbeidet i byen, tilstanden til hjerteslag, hodepine, intensiteten av svette og blueness.

Lіkuvannya. I hypoglyphs av byen, er det lett å danne, vi gir glukosen fremfor alt tsukrovmіsnі produkter inni. Når gіpoglіkemії serednotyazhkoї FORMER skrantende slіd lіkuvati vnutrіshnom'yazovim abo pіdshkіrnim glukagon administrasjon av bort tid med innføring av vuglevodіv їzheyu pіslya tilstrekkelig vіdnovlennya vil patsієnta. Protein, som glukagon, forkortes ikke, men sykeorganet er ikke reagens på dette, eller skal det administreres intracellulær glukose. En psilu povernevennya sv_domostі patsієntovі slіd dati Сїжу. Mozhe viniknuti neobhіdnіst prodovzhuvat er en sykevisk viskøs bueskyting og utfører en lavere kontroll av nivået av glukose i blodet, på grunn av det faktum at du ikke kan gjøre det selv.

Vinnende reaksjoner

Hypoglіkemіya С "naikopirennym pochichny efektom іnsulіnoterapіі ved plager på diabet. Hopoglіkemіy i harde former kan føre til svimmelhet til vrat, hos barn i ekstreme tilfeller - til dødelig basis. Det er ingen problemer med hyppig hypoglykemi, men bare hypoglykemi er forbundet med en dose insulin og for sivile, for eksempel av de syke og det fysiske av navantazhen.

Anklagelsens manifestasjoner kan manifesteres i solens wigging i massakren, ødemarken til shrim, plukking, sverbezhu. Pong, prøv trivial med kіlkoh dіv til kіlkoh tizhnіv. I barnas lønn er en slik leir ikke forbundet med insulin, men med våre egne faktorer, for eksempel med podrazniki på bunnen av huset for å rense shkіri abo vіdsutsnіstyu dosvіdu vikonannya Іn'єktsіy.

Systematisk oppfatning av barn Tyazhkі vipadki generalizovoya alertgie utilfredsstillende for livet. I handlingene til graven vipadkah danner sterkt et varsel for Pharmasulin ® N 30/70 ved siden av den forrige. Mozhe Viniknuti er påkrevd av nestleder i tillegg til at du er desensibilisert.

I tilfelle av det er det sjelden, kan du finne mange problemer.

Jeg fortalte om snarveiene før tiden for infusjonsterapi, zocremus av sideløsningene foran en lavprofil-tale, som jeg gjorde under det intensive forskningsnytelsen.

Terminn pridatnostі

Tidsperiode for forberedelsen av patronene i flasker og flasker av vidkrittya - 28 db ved temperaturer 15 ° C til 25 ° C, zakhischuyuch vіd peregrіvannya som sonyachnyh promenade. Patroner, yakі ikikorovuyutsya, ikke trimati fra kjøleskapet. Ikke zasosovuvati stoffet pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, vkazanyh på pakettsі.

Gifte deg med zberіgannya

Zberigati i originalemballasje ved temperaturer fra 2 ° C til 8 ° C (ved kjøleskap).

Ikke frys ned. Zberigaty utilgjengelig for barn av Missi.

Nesumіsnіst

Det er ikke mulig zmishuvati Farmasulіn â n 30/70 med іnsulіnami іnhih virobnikіv som med іnsulіnami tvarinnogo pozhenzhennya.

pakking

På 3 ml ved patron. På 5 blekkpatroner ved blister, til 1 blisterpakning. På 5 ml abo på 10 ml på en flaske. På 1 flaske i pacci.

Farmasulin h 30/70

Pris: 128,29 - 723,32 UAH.

Om stoffet:

Farmasulin - et stoff med en utprøvd hypoglykemisk effekt.

Indikasjoner og dosering:

Farmasulin N 30/70 brukes til behandling av pasienter med diabetes mellitus av den første typen, samt pasienter med diabetes mellitus av den andre typen, i tilfelle utilstrekkelig effektivitet av dietten og orale hypoglykemiske midler.

Farmasulin N 30/70 er en ferdig blanding av løsninger av Phymasulin N og Farmasulin H NP, som gjør at du kan gå inn i forskjellige insuliner uten å benytte deg av det uavhengige preparatet av insulinblandinger.

Pharmamasulin H 30/70 administreres subkutant i samsvar med regler for asepsis. En subkutan injeksjon gjøres i skulderen, rumpen, låret eller magen, men det bør tas hensyn til at på samme injeksjonssted ikke skal gjøres mer enn en gang i måneden. Det er nødvendig å unngå berøring av oppløsning i et fartøy under en injeksjon. Det er lov å bruke kun løsningen, der etter risting ikke påvises flak eller sediment på væskens vegger. Før innledningen skal riste flasken i hendene til dannelsen av en likevektsoppheng. Det er forbudt å riste flasken, da dette kan føre til dannelse av skum og vanskeligheter med et sett med nøyaktige doser. Bruk bare sprøyter med en pasient som er egnet til insulindosen. Intervallet mellom innføringen av stoffet og matinntaket bør ikke være mer enn 30 minutter for stoffet Farmasulin H 30/70.

Farmasulin bør i løpet av brukstiden av legemidlet følge en diett.

For å bestemme dosen bør man ta hensyn til nivået av glykemi og glykosuri i løpet av dagen og nivået av fastende glukose.

For å sette suspensjonen i sprøyten må du først trekke luft inn i sprøyten til det nivået som bestemmer den nødvendige dosen, deretter sett nålen inn i hetteglasset og slipp ut luften. Deretter snu hetteglasset opp ned og saml inn den nødvendige suspensjonen.

Farmakulin skal injiseres ved å holde huden i en brett mellom fingrene og sette nålen i en 45 grader vinkel. For å forhindre insulin i å strømme ut, etter injeksjon av suspensjonen, bør injeksjonsstedet presses lett. Det er forbudt å gni insulin injeksjonssted.

Enhver erstatning, inkludert form for utløsning, merke og type insulin, krever overvåkning av den behandlende legen.

overdose:

Bruk av overdreven doser av legemidlet Farmasulin kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi. Utviklingen av overdosering kan også skyldes endringer i kosthold og mosjon, behovet for insulin kan reduseres og overdosering vil utvikle seg selv ved bruk av standarddoser av insulin. Når insulinoverdosering oppstår, utvikler pasienter overdreven svette, tremor og bevissthetstap.

Ved overdosering er oral administrering av glukoseoppløsninger (søt te eller sukker) indikert. Med en mer alvorlig form for overdose er intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning eller intramuskulær administrering av 1 mg glukagon indikert. Hvis implementeringen av disse tiltakene er ineffektiv ved alvorlig overdose, administreres mannitol eller glukokortikosteroider for å forhindre utvikling av cerebralt ødem.

Bivirkninger:

I løpet av behandlingsperioden med legemidlet Farmasulin var den hyppigste uønskede effekten hypoglykemi, noe som kan føre til tap av bevissthet og død. Hypoglykemi ble oftest forårsaket av å hoppe over måltider, administrere en høy dose insulin eller over-anstrengelse, samt å drikke alkohol. For å unngå utvikling av hypoglykemi bør du følge anbefalt diett og administrere stoffet strengt i henhold til anbefalingene fra legen.

I tillegg kan det hovedsakelig med langvarig bruk av stoffet Pharmasulin, insulinresistens og atrofi eller hypertrofi av det subkutane fettlaget på injeksjonsstedet utvikles. Det er også mulig utvikling av overfølsomhetsreaksjoner, inkludert systemisk i form av arteriell hypotensjon, bronkospasme, overdreven svette og urtikaria.

Ved utvikling av bivirkninger bør konsultere en lege, ettersom noen av dem kan kreve avskaffelse av stoffet og spesiell behandling.

Kontra:

Farmasulin er ikke foreskrevet for pasienter med kjent overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Farmasulin er forbudt å bruke i hypoglykemi.

Pasienter med lang diabetes, diabetisk nevropati, samt pasienter som får betablokkere, bør bruke legemidlet Farmasulin med forsiktighet, da symptomene på hypoglykemi under slike forhold kan være milde eller endrede.

Du bør konsultere legen din om dosen av legemidlet i utviklingen av dysfunksjonene i binyrene, nyrene, hypofysen og skjoldbruskkjertelen, samt i akutte former for sykdommen, da det i dette tilfellet kan være nødvendig med insulindosejustering.

I pediatrisk praksis av helsehensyn er det lov til å bruke stoffet Farmasulin fra barnets fødselsdato.

Det må tas forsiktighet ved kontroll av potensielt usikre mekanismer og kjøring av bil i perioden med legemiddelbehandling med Farmasulin.

Farmasulin kan brukes til gravide, men det bør tas i betraktning at under graviditeten bør du være særlig oppmerksom på valget av insulindosis, siden i løpet av denne perioden kan behovet for insulin endres. Det anbefales å konsultere en lege når du nærmer deg eller planlegger en graviditet. Plasmaglukosenivået under graviditet bør overvåkes nøye.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Effektiviteten av stoffet Farmasulin kan reduseres når det kombineres med orale prevensiver, skjoldbruskdroger, glukokortikosteroidmedikamenter, beta2-adrenoreceptoragonister, heparin, litiummedikamenter, diuretika, hydantoin, samt antiepileptika.

Det er en reduksjon i behovet for insulin i kombinert bruk av legemidlet Pharmasulin med orale diabetikere; og fenylbutazon.

Sammensetning og egenskaper:

1 ml suspensjon Farmasulin N 30/70 inneholder:

Insulin human biosyntetisk (produsert i henhold til DNA rekombinant teknologi) - 100 IE;

Legemidlet Farmasulin til parenteral bruk, uavhengig av dosering, er produsert i glassflasker med 5 eller 10 ml, i en eskepakke 1 flaske er vedlagt, eller 3 ml hver i glasspatroner, i en eskepakke 5 blekkpatroner i en blisterpakning.

Farmasulin inneholder insulin - et stoff som regulerer glukosemetabolismen. I tillegg til å regulere glukosemetabolismen påvirker insulin også en rekke anabole og antikataboliske prosesser i vev. Insulin forbedrer syntesen av glykogen, glyserol, proteiner og fettsyrer i muskelvev, og øker også absorpsjonen av aminosyrer og reduserer glykogenolyse, ketogenese, neoglukogenese, lipolyse og katabolisme av proteiner og aminosyrer.

Når Farmasulin N 30/70 brukes, utvikles terapeutisk effekt innen 30-60 minutter og varer i 14-15 timer, hos noen pasienter opptil 24 timer. Toppet av plasmakonsentrasjonen av den aktive komponenten blir observert 1-8,5 timer etter administrering.

Farmasulin bør ikke oppbevares mer enn 2 år i rom med temperaturer fra 2 til 8 grader Celsius.

Når du begynner å bruke løsningen fra et hetteglass eller en patron, oppbevares legemidlet Farmasculin ved romtemperatur, beskyttet mot direkte sollys.

Holdbarheten av stoffet etter brukstiden - 28 dager.

Ved forekomst av turbiditet (for oppløsning) eller sediment i form av flak (for suspensjon) er bruk av stoffet forbudt.

Tå sprekker

Kolesterol og homøopati: handlingsprinsippet og listen over de mest populære måtene